百奥泰3月30日在官微上发布消息显示,公司在研产品抗ox40单抗bat6026联合抗pd—1抗体bat1308澳洲i期临床试验已于最近几天完成首例患者给药。
根据消息显示,百奥泰开发的抗ox40单抗bat6026是高度差异化的adcc增强的全人源化单抗该临床试验是一项针对局部晚期或转移性实体瘤患者的多中心,开放的i期临床研究,旨在评价抗ox40单抗bat6026联合抗pd—1抗体bat1308疗法在这类患者中的安全性,耐受性,药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效,同时探索最大耐受剂量及ⅱ期推荐剂量在剂量扩展队列中,公司将针对bat6026在一系列实体肿瘤中的多个联合疗法开展包括中国,美国,澳大利亚等多个国家的全球多中心临床试验,以进一步探索bat6026的安全性及抗肿瘤疗效此前,bat6026单药已在中国进入临床试验阶段
百奥泰在肿瘤治疗领域开发了多个创新候选药物,并已进入临床开发,包括pd—l1/cd47双特异抗体,ox40抗体,pd—1抗体和差异化的ctla—4和tigit抗体等在自身免疫领域,百奥泰的产品管线有多款生物类似药,靶点包括il—6r, tnf alpha, il—12/il—23, il—5r, il—17a等此外,公司近期披露了抗体偶联药物技术新平台和利用该平台开发的叶酸受体α肿瘤靶点抗体药物偶联体
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